ISO 13802:2025

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ١٣ أغسطس ٢٠٢٥

Plastics — Verification of pendulum impact-testing machines — Charpy, Izod and tensile impact-testing

ملفات الوثيقة ISO 13802:2025

الإنجليزية 35 صفحات
الإصدار الحالي
OMR 73.91

مجال الوثيقة ISO 13802:2025

This document specifies frequency and methods for the verification of pendulum impact-testing machines used for the Charpy impact test, Izod impact test, and tensile impact test described in ISO 179-1, ISO 180 and ISO 8256, respectively. Verification of instrumented impact machines is covered insofar as the geometrical and physical properties of instrumented machines are identical to non-instrumented machines. The force/work verification of instrumented machines is not covered in this document.

This document is applicable to pendulum-type impact-testing machines, of different capacities and/or designs, with the geometrical and physical properties specified in Clause 5.

Methods are specified for verification of the geometrical and physical properties of the different parts of the test machine.

These methods are for use when the machine is being installed, has been repaired, has been moved, or is undergoing periodic checking.

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 150-2:2013
GSO 150-2:2013 
مواصفة قياسية عمانية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 9:2022
GSO 9:2022 
مواصفة قياسية عمانية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly